¿UDI-DI en Colombia y aún no sabes por dónde empezar?
La Resolución 1405 de 2022 no es una recomendación… es un requisito obligatorio para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.
Y no se trata solo de cumplir:
se trata de trazabilidad, seguridad del paciente y control en toda la cadena del sector salud.
Fabricantes, importadores, titulares de registro y comercializadores… todos están impactados.
El 2026 está más cerca de lo que parece.
La pregunta es: ¿tu empresa ya está preparada?
En MandatoryRB te ayudamos a convertir esta obligación en una ventaja estratégica.
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